O estudo clínico para testes de uma possível dose de reforço da vacina Cominaryt, da Pfizer, foi permitido nesta sexta-feira (18) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O objetivo do estudo é avaliar a segurança do produto por parte do laboratório responsável. Além disso, existe a intenção de se perceber a capacidade de dar uma resposta imune e a eficácia de várias estratégias de reforço da vacina.
Os participantes terão 16 anos ou mais e tem que der tomado as duas doses da vacina da Pifzer pelo menos 6 meses antes do início dos estudos. Os testes serão realizados, a princípio, com 443 participantes no centro clínico do Hospital Santo Antônio da Associação Obras Sociais Irmã Dulce, em Salvador (BA). Outros 422 participantes irão realizar os processos no CEPIC – Centro Paulista de Investigação Clínica e Serviços Médicos, em São Paulo (SP).
