A vacina contra a covid-19 conduzida pelo Instituto Butantan, a ButanVac, recebeu a autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para que sejam realizados testes em humanos relacionados ao seu desenvolvimento. De acordo com o anúncio feito nesta quarta-feira (09), o aval dado pela Anvisa foi condicionado à apresentação de dados complementares sobre o andamento das pesquisas.
A produção da ButanVac pelo Butantan está ligada ao governo do estado de São Paulo e utiliza uma tecnologia predominantemente nacional. Caso o imunizante obtenha registro, ele poderá ser fabricado integralmente no país.
Detalhes da Pesquisa
A pesquisa clínica da ButanVac das fases 1 e 2 terá três etapas, com previsão de participação de 6 mil voluntários. A autorização dada pela Agência corresponde à fase A, da qual participarão cerca de 400 pessoas.
No comunicado também existe a informação de que os testes ligados à vacina serão realizados pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, além do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
